What we are working on:

- Categories for Maya, C4D and others! (finally!)
- Category for TyFlow Setups
Until then, you can upload TyFlow or PhoenixFD Setups in the Special Effects Category!

Data Policy Update

According to the European General Data Protection Regulation / EU-DSGVO Datenschutzgrundverordnung, we have updated our Privacy rules. (German language). Please read them here.


Illegal textures

Please be aware that we have to control every material concerning legal issues. Copyright infringing materials will be deleted without notice. If you notice any copyright-protected textures on this site, please report this immediately to support[at]vray-materials.de.

 

How To Use

not sure

  not sure by philip63

Category Glass
Date 2008-11-25 03:56:51
   
Rendertime 00:36:27
System amd 2.2 ghz. 2.5 gigs ram
Vray version 1.5 sp2
3dsmax version 2009
   
Comment new at vray was just playing around thought this looked kinda cool so i sent it in.

You are not logged

You can't download materials or leave a comment.
Please log-in now:
Username
Password
 

bharatsinh wrote: great highly sure

tnseld20 wrote: Thank you so much :)

Athina00 wrote: nice

omar1708 wrote: what is this?

siavash wrote: be sure

kolo wrote: AHAHAH....COOL

Halison wrote: rated this material with 9 Points

dog4u1 wrote: nice material for toys, thnx

f584823670 wrote: wwww

annon wrote: good

ob3ron wrote: nice but next time avoid using tiff textures please, they are extremely heavy!

tekonn wrote: mto bom

110284bkj wrote: Національні особливості переходів на міжнародні стандарти, або GMP по-українськи Автор: Катерина Галенко, юрист; Борис Даневич, Партнер, адвокат Адвокатська фірма «Паритет» Чи справдились актуальні ще восени 2008 року чутки щодо відстрочення впровадження в дію обов’язкової відповідності виробництва лікарських засобів вимогам Належної виробничої практики з Нового Року? Постановою КабМіну № 1419 «Про заходи щодо забезпечення якості лікарських засобів» Міністерство охорони здоров'я зобов’язувалось забезпечити, починаючи з 1 січня цього року, обіг лікарських засобів відповідно до вимог Належної виробничої, дистриб'юторської, лабораторної та клінічної практик, гармонізованих з відповідними директивами ЄС і ВООЗ. Логічно було б вважати, що починаючи з 1 січня 2009 року, таке положення зобов’язує усі підприємства України провадити свою діяльність з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами відповідно до встановлених міжнародних вимог, упроваджених на законодавчому рівні як обов'язкові в Україні. Наказом МОЗ України № 43 від 30.01.2007 р. при МОЗ було створено Раду з розробки та впровадження належної виробничої, дистриб'юторської, лабораторної та клінічної практик, якій доручено підготувати програму розробки та поетапного впровадження вимог належних практик, а кінцевим терміном їх впровадження встановити 1 січня 2009 року. Згаданим наказом затверджено персональний склад Ради, до якого увійшли фахівці МОЗ України, Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України, ДП «Науково-експертний фармакопейний центр», ДП «Державний науковий центр лікарських засобів», ДАК «Укрмедпром», Асоціації фармацевтичних виробників України. Власне Програма з розробки та поетапного впровадження належних практик була затверджена наказом Міністерства № 162 від 04.04.2007 року. У ній передбачалося, що до 1 січня 2009 року Міністерством охорони здоров’я повинна була бути розроблена схема імплементації стандартів належної виробничої, дистрибуторської, лабораторної та клінічної практик. Серед іншого передбачалася розробка та затвердження відповідними наказами Міністерства належних практик GLP, GDP, GCP та GMP. В цілому ж завданням Програми була розробка проектів нормативно-правових актів щодо забезпечення обігу лікарських засобів в Україні згідно вимог ЄС. Станом на сьогодні наказом Міністерства затверджені тільки одна настанова – 42-01-2001 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика» (наказ МОЗ № 506 від 14.12.2001). Також є затверджені Порядок проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затверджений наказом МОЗ від 30 жовтня 2002 року № 391, та Порядок проведення атестації та акредитації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів, затверджений наказом МОЗ від 14 січня 2004 року № 10. Вищезазначені документи були розроблені з урахуванням положень настанови 42-01-2001 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика», затвердженої наказом МОЗ України від 14 грудня 2001 року N 506 (далі – Настанова), ДСТУ ISO/IEC 17025-2001 «Загальні вимоги до компетентності випробувальних та калібрувальних лабораторій», рекомендацій Конвенції фармацевтичних інспекцій (PIC/S) PH 2/95 «Рекомендації по системі якості для офіціальних лабораторій по контролю ліків», рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) «Належна практика для національних лабораторій з контролю лікарських засобів» (WHO TRS N 902, 2002). То ж цілком логічно було б припустити, що з 1 січня 2009 року вимоги щодо обов’язковості додержання положень вказаних нормативних актів будуть встановлені на законодавчому рівні для всіх суб'єктів фармацевтичного ринку, які працюють в Україні. Проте станом на сьогодні такі обов’язкові законодавчі вимоги не встановлено у законодавстві. При цьому атестація та акредитація лабораторій, а також Сертифікація виробництва лікарських засобів здійснюється на добровільних засадах. Так, Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та Порядок проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення також не вимагають обов’язкової наявності сертифікатів про відповідність стандартам Належної виробничої практики. Більш того, жодний санкцій будь-якого характеру (економічного, адміністративного тощо) для суб’єктів фармринку, які не пройшли таку сертифікацію, на сьогодні не передбачено. Відповідно, враховуючи положення Постанови КабМіну № 902, в Україні продовжується практика дискримінації іноземних виробників, які при імпорті товару зобов’язані проходити або (в кращому випадку) підтверджувати сертифікацію на відповідність вимогам GMP. А цей факт в чергове кидає тінь на питання щодо дотримання Україною взятих на себе вимог у рамках членства у GATT/WTO. Таким чином, доводиться констатувати, що для українських виробників ситуація в Україні з приходом Нового Року суттєво не змінилась, а наміри щодо гармонізації українського законодавства із законодавством Європейського Союзу поки що викладені на рівні нормативних документів так, що обов’язковість дотримання настанов з належних практик не передбачено. Зрозуміло, що за сьогоднішніх умов ринку українським фармвиробникам було б об’єктивно важко та економічно не вигідно остаточно перейти до GMP-стандартів. Поряд із тим, враховуючи об’єктивну ситуацію, доречно було в внести зміни до згаданої Постанови КабМіну № 1419 і визначити інший реальний строк впровадження в дію обов’язкової відповідності виробництва лікарських засобів вимогам Належної виробничої (та інших) практик. Відповідно перед Міністерством охорони здоров’я постає задача доопрацювання Програми, більш чітко визначивши вимоги до вітчизняних фармацевтичних компаній, етапи та механізми переходу до стандартів належної виробничої практики. І звичайно ж варто було б повернутись до обговорення вимог Постанови № 902, аби не створювати підстав для претензій до України з боку WTO.

arqui 3D wrote: Nice, like Pearl

evil85 wrote: 231231

papatd wrote: Looks very interesting !

kakito wrote: muy buen uso de herramientas en 3d max !! 10/10

canibaldo wrote: nice

Astorias wrote: like it somehow

waRp_ wrote: wooow! what is it?




Full-Service Werbeagentur Expose